Azinil - pills blog , azinil

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Descripción Zithromax se utiliza para tratar muchos tipos diferentes de infecciones causadas por bacterias, como las infecciones respiratorias, infecciones de la piel, infecciones de oído y enfermedades de transmisión sexual. En los niños, se utiliza para tratar la infección del oído medio, la neumonía, la amigdalitis, y amigdalitis estreptocócica. Ingrediente activo: Azitromicina Zithromax (Azinil) como se le conoce como: Altezym, Amovin, Amsati, Arzomicin, Asizith, Atizor, Azadose, Azalid, Azatril, Azenil, Azi-una vez, Azibiot, Azicid, Azicin, Azicine, Azicip, Azicu, Azidraw, Azifast, Azigram, Azihexal, Azilide, Azimac, Azimakrol, Azimax, Azimed, Azimex, Azimit, Azimycin, Azin, Azinil, Azinix, Azinom, Aziphar, Azirox, Azithin, Azithral, ​​Azithrex, Azithro, Azithrocin, Azithrocine, Azithromax, Azithromycinum, Azithrox, Azithrus, Azitral, Azitrim, Azitrin, Azitrix, Azitro, Azitrobac, Azitrocin, Azitrohexal, Azitrolit, Azitrom, Azitromicina, Azitropharma, Azitrotek, Azitrovid, Azitrox, Aziwok, Azix, Azomac, Azomax, Azomex, Azomycin, Azro, Azrolid, Azromax, Aztrin, Azycyna, Azydrop, Azyth, Bactexina, Bactrazol, Bezanin, Binozyt, Cinalid, Clearsing, Co azitromicina, Disithrom, Doromax, Doyle, Ericiclina, Ezith, Fabramicina, Faxin, Figothrom, Fuqixing, Goldamycin, Goxil, Gramokil, Hemomycin, I-excelentes referencias , Ilozin, Imbys, Inedol, Iramicina, Koptin, Kromicin, MacroMax, Macrozit, Maczith, Magnabiotic, Marvitrox, Medimacrol, Mezatrin, MISULTINA, Momicine, Naxocina, Neblic, Neofarmiz, Neozith, Nifostin, Nor-zimax, Novatrex, Novozithron, Novozitron , ODAZ, Odazyth, Opeazitro, Oranex, Ordipha, Orobiotic, Penalox, Phagocin, Pretir, Rarpezit, Respazit, Ribotrex, Ricilina, Rozith, ahorrador, Simpli, Sitrox, Sumamed, Talcilina, Tanezox, Texis, Thiza, Toraseptol, Tremac, Trex , Tri Azit, Triamid, Tridosil, Tritab, Tromic, Tromix, Trozocina, Ultrabac, Ultreon, Unizitro, Vectocilina, Vinzam, Zaret, Zedd, Zemycin, Zentavion, Zertalin, Zetamax, Zeto, Zi-Factor, Zibac, Zibramax, Zicho, Zifin, Zimax, Zinfect, Zirocin, Zistic, Zithrin, Zithrocin, Zithrogen, Zithromac, Zithromycin, Zithrox, Zitrex, Zitrim, Zitrocin, Zitrofar, Zitroken, Zitrolab, Zitrolid, ZITROMAX, Zitroneo, Zitrotek, Zival, Zmáx, Zocin, Zomax, Zycin, Zymycin enfermedades Azinil La invención se refiere a sustituidos Obras Derivadas 3-amino-pirrolidin-4-lactámicos. Yo, a procedimientos para prepg. ellos, prepns farmacéuticas. que los comprenden, y su uso farmacéutico. I son inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV), útiles en el tratamiento de, por ejemplo, diabetes tipo 2. En compds. I, A es (CH2) n. en donde n es 1 o 2; R 1 y R 2 son independientemente H o F; R3 es (des) heteroarilo sustituido, etc .; incluyendo sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Por ejemplo, la invención comp. II fue Preparado industrialmente. y mostró una inhibición de la dipeptidil peptidasa IC50 valor de 24,1 nM. Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 183. Preparación de indoles sustituidos para el tratamiento de la hepatitis C Por Karp, Gary M .; Hwang, Peter Seongwoo; Takasugi, James J .; Ren, Hongyu; Wilde, Richard Gerald; Turpoff, Anthony A .; Arefolov, Alexander; Chen, Guangming; Campbell, Jeffrey A. De la patente de EE. UU.. Appl. Publ. (2007), US 20070299068 A1 20071227, Idioma: Inglés. Base de datos: CAPLUS Los compds título. I [X = NO 2. CO 2 H, halo, etc .; Y = (no) sustituido benzotiazolilo, indolilo, etc .; Z = alquilo opcionalmente sustituido con heterociclilo de 5-6 miembros o heterociclilo de 5-6 miembros; R = H; R 1 = H, heterociclilo de 5-6 miembros, (un) alquilo sustituido, etc .; R2 = (no) sustituido alquilo, alquiltio, alquilo, etc .; R 3 = H; con las condiciones de], útiles para el tratamiento de la infección viral de la hepatitis C, fueron prepararse a través. Por lo tanto, el tratamiento de 1-etil-6-metoxi-1H, 1'H - [2,5 '] biindolil-3-carbonitrilo con cloruro de metanosulfonilo produjo 81% II que mostró IC 50 entre 0,5 μ M y 2 μ M cuando se prueba de replicón de VHC o VHC-PV sistemas. Esta invención proporciona también compns farmacéuticas. que comprende compds. I, y los métodos de uso de tales compds. o compns. para el tratamiento de la infección por un virus, o para afectar a la actividad IRES viral. Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 184. Preparación de derivados pirazincarboxamida como antagonistas CB1 Por Hebeisen, Paul; Iding, Hans; Nettekoven, Matthias Heinrich; Sander, Ulrike Obst; Roever, Stephan; Weiss, Urs; Wirz, Beat De la patente de EE. UU.. Appl. Publ. (2007), US 20070293509 A1 20071220, Idioma: Inglés. Base de datos: CAPLUS compds título. I [R 1 = cicloalquilo (opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi o hidroxialquilo), - CH 2 - (CR 9 R 10) m-cicloalquilo, piperidinilo, etc .; R 9 = H, alquilo o cicloalquilo; R 10 = H, hidroxi o alcoxi; m = 0, 1; R 2 = H; R 3 = - OR 14; R 14 = alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, etc .; R 4 = H o halo; R 5 = H, halo, haloalquilo, etc .; R 6 = H, halo, haloalquilo, etc .; R 7 = H, halo, haloalquilo, etc .; R 8 = H o halo] y sus sales farmacéuticamente aceptables se Preparado industrialmente. Por lo tanto, una síntesis de múltiples pasos de comp. II, a partir de 3,5-dibromopyrazin-2-ilamina, se le dio. En los receptores CB1 (receptor de cannabinoides, CB1) Tipo de ensayos de afinidad, el valor de K i de comp. II fue 0,0354 μ M. compds. I son reclamados útil para el tratamiento de un trastorno de la alimentación, la obesidad o la diabetes tipo II. compn Pharamceutical. que comprende compds. Yo se da a conocer. Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 185. tándem reducción catalizada por enzimas / cis-dihidroxilación de 2,2,2-trifluoracetofenona: rutas a chemoenzymatic nueva fenol enantiopure y reactivos de alcohol bencílico Por Boyd, Derek R .; Sharma, Narain D .; Ljubez, Vera; Malone, John F .; Allen, Christopher C. R. Desde Diario de Tecnología Química y Biotecnología (2007), 82 (12), 1072-1081. Idioma ingles. Base de datos: CAPLUS, DOI: 10.1002 / jctb.1686 Los factores que controlan la competencia entre tolueno dioxgenase catalizada areno cis-dihidroxilación y redn cetona catalizada deshidrogenasa. se han estudiado, usando células enteras de Pseudomonas putida UV y tres cetonas alquilarilo. El metabolito triol, obtenido a partir de 2,2,2-trifluoracetofenona, se ha utilizado en la síntesis de enantiómero individual fenoles quirales y alcs bencílicos. Las aplicaciones potenciales de las Obras Derivadas metil-éter. de los fenoles quirales y alcs bencílicos. como agentes de resolución, se han encontrado. Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 186. Preparación de compuestos de benceno que tiene dos o más sustituyentes como los receptores X del hígado (LXR) moduladores Por Tamaki, Kazuhiko; Yamaguchi, Takahiro; Oda, Kozo; Terasaka, Tadao; Nakai, Daisuke; Nakadai, Masakazu De Japonés. Kokai Tokkyo Koho (2007), JP 2007314516 A 20071206, Idioma: japonés. Base de datos: CAPLUS Los compds título. [YO; R1 = COR 9; R 9 = C 1-10 alquilo, alcoxi 1-10 C (halo), fenil-alcoxi C1-10, mono o di (alquil C1-10) amino, etc .; R 2 = H, halo-alquilo C1-4, HO, alcoxi C1-4, NH 2. mono o di (alquil C1-4) amino, halo; R 3 = H, alquilo C 1-6 (halo) alquilo, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, C 1-4 alquiltio-C1-4, alquilo C1-4 alquilsulfinilo-C 1-4, C 1-4 alquilsulfonilo-alquilo C1-4, N-mono - o di (alquil C1-4) amino-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, HO, C 1- 6 alcoxi, etc .; R 4. R5 = H, alquilo C1-4, C1-4-C halo, cicloalquilo C3-6, HO, C 1-4 (halo) alcoxi, halo; R 6. R 7 = H, alquilo C 1-3; R 8 = - X 2 R 10; R 10 = 11. COR SO 2 R NR 12. 14. 13 COR tetrazol - 5-il, etc .; R11 = alquilo C 1-6, HO, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-8-alquiloxi C1-6, cicloalcoxi C3-8, (no) sustituido NH 2. etc .; R12 = alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, (no) sustituido NH 2. etc .; 13. R R14 = H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8; X 2 = enlace simple, (no) sustituido alquileno C1-4; X1 = NH, alquilo C1-4-NH, O, S, SO, SO2; Y = 1 cada una (des) Ph sustituido o heterociclilo 5- anillo o 6 miembros; Y2 = cada una (no) sustituido de 6 a 10 miembros de anillo arilo, 9 ó 10 miembros insaturado El anillo. hidrocarbilo cíclico, de 5 a 10 miembros arom anillo. heterociclilo, o de 5 a insaturado El anillo de 10 miembros. heterociclilo] o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos se Preparado industrialmente. Estos compds. son moduladores o agonistas de los receptores X del hígado (LXR) y son útiles para la profilaxis y / o tratamiento de la arteriosclerosis, aterosclerosis, arteriosclerosis inducida por la diabetes, hiperlipidemia, hipercolesterolemia, enfermedades relacionados con los lípidos, enfermedades inflamatorias, enfermedades del corazón arterioescleróticas, enfermedades cardiovasculares, enfermedad de las arterias coronarias o diabetes. Por lo tanto, acoplamiento de Suzuki de terc-Bu 2 - [[4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) fenoxi] metil] -5- (trifluorometil) benzoato de metilo con 3 - ácido bromofenilacético en presencia de tetrakis (trifenilfosfina) paladio (0) y K 2 CO 3 en aq. DMF a 110 ° para 6 h dio (4 '- [[2- (terc-butoxicarbonil) -4- (trifluorometil) bencil] oxi] -1,1'-bifenil-3-il) acético (II). II mostró EC50 de ≤ 5 y ≤ 3 μ M para activar la transcripción de LXR α humanos y LXR β humana. resp. células de mono verde africano (CV-1) que expresan α LXR y LXR β humanos. Las formulaciones farmacéuticas, por ejemplo, Contg una cápsula dura. [4 '- [[2- (terc-butoxicarbonil) -4-fluoro-3-hidroxibencil] oxi] -1,1'-bifenil-4-il] acético, fueron también prepararse a través. Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 187. Preparación de derivados multicíclico amino ácido y su uso como inhibidores de TPH1 para el tratamiento de enfermedades mediadas por la serotonina Por Devasagayaraj, Arokiasamy; Jin, Haihong; Liu, Qingyun; Marinelli, Brent; Samala, Lakshama; Shi, Zhi-Cai; Tunoori, Ashok; Wang, Ying; Wu, Wenxue; Zhang, Chengmin; et al De PCT Int. Appl. (2007), WO 2007089335 A2 20070809, Idioma: Inglés. Base de datos: CAPLUS compds título. I y II [A = (des) cicloalquilo sustituido, (hetero) arilo; X = un enlace, S, O, CO, CH y Obras Derivadas. C ≡ C, SO 2. etc .; D, E = independientemente (no) sustituido (hetero) arilo; R 1. R 2 = independientemente H, (no) sustituido alquilo, alquilarilo, alquilheterociclilo, arilo, heterociclilo; Y = (CH 2) n; n = 0-3; y sus sales farmacéuticamente aceptables y solvatos] se Preparado industrialmente. como triptófano hidroxilasa isoforma 1 (TPH1) para tratar, prevenir y controlar las enfermedades de serotonina y trastornos mediados (sin datos). Así, así aminación de 2-amino-4,6-dicloro-1,3,5-triazina con (R) - (+) - 1- (2- naftil) etilamina, y el acoplamiento del cloruro de (sin datos) con 4-borono-L-fenilalanina dio fenilalanina III 4-sustituido. inhibidores potentes TPH1 I y II reducen los niveles de 5-hidroxitriptamina, tanto en el intestino delgado y grueso, pero no en el cerebro de ratones después de su administración oral. I y II son útiles para el tratamiento del síndrome carcinoide, emesis, diarrea, estreñimiento y síndrome del intestino irritable (sin datos). Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 188. Preparación de derivados de 3-cloro-4-isopropoxibenzamida y 3-ciano-4-isopropoxibenzamida como inhibidores de quinesinas mitóticas Por Qian, Xiangping; Ashcraft, Lucas W .; Wang, Jianchao; Yao, Bing; Jiang, Hong; Bergnes, Gustave; Morgan, Bradley P .; Morgans, David J .; Dhanak, Dashyant; Knight, Steven D .; et al De la patente de EE. UU.. Appl. Publ. (2007), US 20070149516 A1 20070628, Idioma: Inglés. Base de datos: CAPLUS Los compds título. [YO; R 1 = 3-halo-4 - ((R) -1,1,1-trifluoropropan-2-iloxi) fenilo, 3-ciano-4 - ((R) -1,1,1-trifluoropropan-2-iloxi ) fenilo, 3-halo-4-isopropylaminophenyl, 3-ciano-4-isopropylaminophenyl, 3-halo-4 - ((R) -1,1,1-trifluoropropan-2-ilamino) fenilo, 3-ciano-4- ((R) -1,1,1-trifluoropropan-2-ilamino) fenil; X = CO, SO2; R2 = H, (no) sustituido alquilo inferior; W = CR 4. CH 2 CR 4. N; R 3 = COR 7. H, cada uno (no) sustituido alquilo sustituido, heterocicloalquilo, heteroarilo, o arilo, ciano, sulfonilo; R4 = H, (des) alquilo sustituido; R 5 = H, HO, cada uno (un) amino sustituido, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo, o alquilo inferior; R 6 = H, CONH 2. (un) alquilo sustituido, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, alcoxicarbonilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; R 7 = HO, cada uno (no) sustituido alquilo inferior, arilo, amino, aralcoxi, o alcoxi; a condición de que si W es N, entonces R 5 no es hidroxi o (un) amino sustituido, y R6 no es alcoxi opcionalmente sustituido, aralcoxi opcionalmente sustituido, heteroaralcoxi opcionalmente sustituido, o amino opcionalmente sustituido] se prepararse a través. (1R) -1- (metoxicarbonilamino) -1- [4- [4 - [(2S) -2 - [[[4 - (((1R) 2,2,2-trifluoroisopropilo) oxi) -3-clorofenil ] carbonil] amino] -4- hidroxibutil] fenil] -1-etilimidazol-2-il] etano. Estos compds. incluyendo alcs N-benzoil-amino. N-benzoil-amino amida de ácido, N-benzoylsemicarbazide, y Obras Derivadas N-benzoil-diamina. son inhibidores de una o más kinesins mitóticas y son útiles en el tratamiento de enfermedades proliferativas celulares, por ejemplo cáncer, hiperplasias, reestenosis, hipertrofia cardíaca, trastornos inmunológicos, trastornos de hongos, y la inflamación mediante la modulación de la actividad de una o más mitótico kinesins. Por lo tanto, ciclocondensación de (2S) -2- (terc-butoxicarbonilamino) -5-bromo-4-oxopentanoico Me éster con tiobenzamida en presencia de diisopropiletilamina en metanol a reflujo durante 24 h dio (2S) -2- (terc butoxicarbonilamino) -3- (2-feniltiazol-4-il) propanoico que se trató con CF 3 CO 2 H en CH 2 Cl 2 a temperatura ambiente. durante 10 min para dar (2S) propanoico -2-amino-3- (2-feniltiazol-4-il) (II). II se condensó con pentafluorofenil éster del ácido isopropoxibenzoico 3-cloro-4- en presencia de diisopropiletilamina en DMF a la temperatura ambiente. para dar (2S) - N-metil-2 - 3- (2-feniltiazol-4-il) propanamida [(3-cloro-4-isopropoxibenzoil) amino] (III). Muchos de los compds. Mostré GI 50 (50% concentracion de inhibición del crecimiento.) De ≤ 10 μ M contra las células tumorales de ovario humanos Skov-3. Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 189. Preparación de derivados de imidazol para el tratamiento de enfermedades proliferativas celulares Por Qian, Xianping; Bergnes, Gustave De PCT Int. Appl. (2007), WO 2007056056 A2 20070518, Idioma: Inglés. Base de datos: CAPLUS Las Obras Derivadas título de imidazol. con la fórmula general de R 1 - X-N (R 2) - W (R 3) - CR 4-6 [en la que R 1 = (no) sustituido (hetero) cicloalquilo o (hetero) arilo; X = CO o SO2; R 2 = H o alquilo sustituido (un); W = CR 8. 8. CH2 CR o N; R 3 = H, (no) sustituido (ciclo) alquilo, heterocicloalquilo, (hetero) arilo, etc .; R 4 = halo, (un) alquilo sustituido, alquenilo, alquinilo, alcoxi, etc .; R5 = halo, OH, (no) sustituido amino, (ciclo) alquilo, etc .; R = 6 (un) alquilo sustituido, alquenilo, alquinilo, alcoxi, etc .; R8 = H o alquilo sustituido (des); o R4 y R5 forman un grupo oxo; o R 4 y R 8 forman un grupo = C C en la que R 5 se selecciona de entre H o (un) alquilo sustituido], o sales, solvatos, quelatos, complejos, profármacos, o mixts farmacéuticamente. los mismos fueron prepararse a través. para el tratamiento de enfermedades proliferativas celulares, tales como cáncer, hiperplasias, restenosis, etc. Por ejemplo, me Preparado industrialmente. en una síntesis de múltiples pasos. Examen de la actividad inhibidora de los compds título. contra las células tumorales de ovario humano fue descrito (no hay datos). Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 190. Preparación de cromona-sustituido 1,4-dihidropiridinas como antagonistas del receptor de mineralocorticoides (MR) para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares Por Kuhl, Alexander; Kolkhof, Peter; Heckroth, Heike; Schlemmer, Karl-Heinz; Flamme, Ingo; Figueroa Pérez, Santiago; Gielen-Haertwig, Heike; Grosser, Rolf; Ergueden, Jens-Kerim; Lang, Dieter De Ger. Offen. (2007), DE 102005034267 A1 20070125, Idioma: alemán. Base de datos: CAPLUS compds título. [YO; R 1. R 2 = alquilo, CF 3. ciclopropilo, ciclobutilo; R 3 = cicloalquilo, alquilo (sustituido), Ph; R 4 = (sustituido) alquilo, cicloalquilo; R 5 = H, halo, ciano, NO 2. CF 3. alquilo, alcoxi; R 6 = H, F] y sales y solvatos de los mismos, se Preparado industrialmente. Por lo tanto, un mixto. de 2-metil-4-oxo-4H-cromeno-8-carboxaldehído (Preparación. dada), Pr 3-oxobutanoato, 3-amino-1- (4- fluorofenil) but-2-en-1-ona (Preparación. dado), y MeCO 2 h en 2-propanol se calentó a reflujo durante 30 h para dar 87% I (R 1. R 2 me =; R 3 = 4-fluorobencilo; R ​​4 = propilo; R ​​5. R = 6 MARIDO). Probado que mostró que la actividad antagonista de la RM con IC 50 = 18 a 235 nM. Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 191. Di-2,2,2-trifluoro-1- (9-antrilo) fumarato de etilo, un punto de partida sencillo para la preparación enantioselectiva de derivados de ciclohexeno-4,5-dicarboxilato de transacciones por reacción Diels-Alder Por Palomino Schaetzlein, Martina; Virgili, Albert; Jaime, Carlos; Molins, Elies De Tetrahedron: Asimetría (2007), 17 (23), 3237-3243. Idioma ingles. Base de datos: CAPLUS, DOI: 10.1016 / j. tetasy.2006.11.047 Bis ((R) 2,2,2-trifluoro-1- (9-antrilo) etil) fumarato se sintetiza a partir de ácido fumárico y enantiopure Pirkle alc. La reacción de Diels-Alder con diferentes dienos que emplean diferentes condiciones de reacción se sometió a ensayo, con altos excesos diastereoméricos obtenidos. La estructura y geometría de los cicloaductos se analizó por NMR, mol. la mecánica y la difracción de rayos x. La hidrólisis hace posible la obtención de las Obras Derivadas trans-ciclohexeno-4,5-dicarboxilato enantioenriched. y permitió a los autores para recuperar el auxiliar quiral. El cristal y mol. estructuras de bis [(R) -1- (9-antrilo) 2,2,2 trifluoroetilo] (1S, 2S) -4,5-dimetilciclohex-4-eno-1,2-dicarboxilato se Detd. por crystallog de rayos x. Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 192. α ligandos cíclicos amidophosphite fluorados. Su síntesis, los complejos de Rh y la actividad catalítica en la hidroformilación de estireno Por Artyushin, Oleg; Odinets, Irina; Goryunov, Evgenii; Fedyanin, Ivan; Lyssenko, Konstantin; Mastryukova, Tatiana; Roeschenthaler, Gerd-Volker; Kegl, Tamas; Keglevich, Gyoergy; Kollar, Laszlo De Revista de Química Organometálica (2006), 691 (26), 5547-5559. Idioma ingles. Base de datos: CAPLUS, DOI: 10.1016 / j. jorganchem.2006.08.098 Se elaboraron los enfoques sintéticos a fosfito cíclico y ligandos amidophosphite que llevan grupos atractores de electrones perfluorados en el - Posición β al átomo P. Dos metodologías generales se pueden utilizar para obtener estos fosfitos cíclicos. La ruta más común se basa en el llamado 'methodol cloruro.', En el que el cloruro de ácido correspondiente P cíclico preformado (III) interactúa con el alc correspondiente. en presencia de una base. Benzannulated fosfitos cíclicos I (Y = O, R = C 6 H 13 (3a), P (O) (OEt) 2 (3b)) se obtuvieron por reacción de 2-cloro-1,3,2-benzodioxaphosphole con el correspondiente alc. en presencia de NEt 3. 1,3,2-Oxazaphospholidines II (Y = O, X = F, R = 3-CF 3 C 6 H 4 (8a), P (O) (OEt) 2 (8b); X = H, R = C 6 F 5 (8c)) y 1,3,2-diazaphospholidines II (y = NMe, X = F, R = Ph (9a), P (O) (OEt) 2 (9b) , C 6 H 13 (9c)) se obtuvieron por reacción de 2-cloro-3-metil-1,3,2-oxazafosfolidin o diazaphospholidine 2-cloro-1,3-dimetil-1,3,2-, resp. con el alc correspondiente. en presencia de NEt 3. El tratamiento de dichlorophosphites por bisnucleophiles es una variante de este método y se ha utilizado en la Prepn. de diamidophosphites cíclicos fluorados. El mol. estructura de una de las diamidophosphites cíclicos se Detd. por crystallog de rayos x. La otra ruta, el llamado "procedimiento de amida", se basa en la interacción de P (III) amidas de ácido con los alcs deseados. Benzannulated amidophosphites I (Y = NMe, X = F, R = Ph (5a), 3-MeOC 6 H 4 (5b), 3-CF 3 C 6 H 4 (5c), C 6 H 13 (5d); X = H, R = C 6 F 5 (5e)) se obtuvieron altos rendimientos y purezas por el "procedimiento de amida '. sistemas catalíticos a base de complejos de Rh de estos ligandos forman in situ el uso de Rh (CO) 2 (acac) (acac = acetilacetonato) como un precursor catalítico demuestran alta actividad en la hidroformilación de estireno junto con una buena selectividad con respecto a aldehído ramificado. Quantum-Chem. calcns. demostró que tanto la tasa de la formación de complejo de alquilo ramificado, así como su reactividad están influidos por los parámetros estéricos y electrónicos de la misma manera. El mono y los diamidophosphites obtenidos son P-ligandos adecuados para dar complejos estables Rh (III) como se ilustra por la reacción de compds. 5c, 9a y 9b con dimérica (pentametilciclopentadienil) Rh dicloruro de (III). El mol. estructura del [RHCP * Cl 2 5c] (Cp * = pentametilciclopentadienilo) se Detd. por crystallog de rayos x. Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 193. Preparación de compuestos de pirazol como antagonistas del receptor de prostaglandinas EP1 Por Conway, Elizabeth Ann; Giblin, Gerard Martin Paul; Gibson, Mairi; Hall, Adrian; Hayhow, Thomas George Christopher; Healy, Mark Patrick; Hurst, David Nigel; Kilford, Ian Reginald; McKeown, Stephen Carl; Naylor, Alan; Desde et al PCT Int. Appl. (2006), WO 2006114313 A1 20061102, Idioma: Inglés. Base de datos: CAPLUS Los pirazoles (que se muestran como I, las variables se definen a continuación; por ejemplo, 1,1-dimetiletil [1 - [[5-cloro-2 - [(fenilmetil) oxi] fenil] metil] - 5-metil-1H-pirazol-3-il] carbamato de (1)) o una deriv farmacéuticamente aceptable. de los mismos, un proceso para la Prepn. de tales compds. compns farmacéuticas. que comprende tales compds. y el uso de tales compds. en la medicina se dan a conocer. Aunque los métodos de Prepn. No se reivindican, prepns. y / o datos de caracterización para 500 ejemplos de I están incluidos. Por ejemplo, 1 se Preparado industrialmente. de 1 - [[5-cloro-2 - [(fenilmetil) oxi] fenil] metil] -5-metil-1H-pirazol-3-ácido carboxílico, Et 3 N, y Ph 2 P (O) N 3 en t BuOH; el ácido de partida se Preparado industrialmente. por Sapon. del éster Et, que fue Preparado industrialmente. por O-bencilación de Et 1 - [(5-cloro-2-hidroxifenil) metil] -5-metil-1H-pirazol-3-carboxilato de metilo (Preparación de comp similar a la descrita..). Por lo cual: Z es O, S, SO o SO2; R x es (no) sustituido alquilo C2-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, un CQ Q b - heterociclilo, CQ un Q b heterociclilo bicıclico o un CQ Q b-arilo; R 1 es CONR 3 R 4. NR 3 CO 2 R 5. NR 3 COR 6. OCONR 3 R 7. tetrazolilo, oxazolin-2-ilo, oxazol-2-ilo, benzoxazol-2-ilo, pirrolidinonilo, isoindoldionilo, dihydroisoindolonyl o (no) sustituido SO2 NHCOaryl; o R1 es (des) imidazolilo sustituido o 1,2,4-triazolilo que opcionalmente el anillo de imidazol o 1,2,4-triazol se fusionan para dar una (des) bicíclico sustituido o sistema de anillos tricíclico; o R 1 = 4-R 9 -2-oxopiperazin-1-ilo. R 2a y R 2b = H, halógeno, CN, alquilo SO2, SR 3. 2. NO o (des) alquilo sustituido o alcoxi; R 3 es H o alquilo C 1-4; R4 es H, OH, (des) alquilo sustituido, arilo, heterociclilo, heterociclilo bicíclico, CQ c Q d arilo, CQ c Q d heterociclilo, o CQ c Q d heterociclilo bicíclico, o SO 2 R 8; R 5 es (no) sustituido alquilo C 1-4, ciclohexilo sustituido, Ph, et al .; R 6 es alquilo o arilo (no) sustituido, heterociclilo, heterociclilo bicíclico, CQ c Q d - Y-arilo, CQ c Q d - Y-heterociclilo o CQ c Q d heterociclilo - Y-bicíclico; R7 es (des) alquilo sustituido, alquenilo, arilo, o CQ c Q d arilo; R 8 es (un) alquilo sustituido, arilo o heterociclilo. R9 es (no) sustituido alquilo, alquenilo, (no) sustituido CQ c Q d - Y-arilo, (no) sustituido CQ c Q d - Y-heterociclilo o (no) sustituido CQ c Q d - Y-heterociclilo bicíclico ; R 10 y R 11 = H, F y alquilo; o R 10 y R 11 junto con el C al que están unidos forman un anillo cicloalquilo, Contg opcionalmente. hasta un heteroátomo = O, S, NH o N-alquilo; e Y es CH 2 o un enlace; Q y Q un b = H, CH3 y F; Q y Q c d = H, CH 3 y F; addnl. detalles incluyendo salvedades se dan en las reivindicaciones. Los resultados se resumen para un ensayo de unión para el receptor prostanoide EP 1 humano, un EP 1 ensayo de movilización de Ca humana y para un EP 3 ensayo humano movilización Ca para muchos ejemplos de I. Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 194. Preparación de sulfonylcarboxamides yodofenil azolilo como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas. Por Waldraff, Christian; Dietrich, Hansjoerg; Kehne, Heinz; Colinas, Martin; Auler, Thomas; Mueller, Klaus-Helmut; Feucht, Dieter De PCT Int. Appl. (2006), WO 2006114221 A1 20061102, Idioma: alemán. Base de datos: CAPLUS compds título. [YO; R = OH, ciano, SF 5. NO 2. 2. NH (sustituido) hidrocarbilo, hidrocarbiloxi, heterociclilo, heterocicliloxi, etc .; m = 0-3; R1 = halo, OH, SH, C-libre de residuos de N, C-Contg. residuo; R 2 = (sustituido) heterociclilo de 5 miembros; W = O, S], fueron prepararse a través. Por lo tanto, 2-yodo-6-metoxi benzeno sulfonamida (Preparación. Dada) en MeCN se trató con 4-ciclopropil 3-etoxi-5-oxo-1-fenilcarbonilo-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol y luego con DBU seguido de agitación durante 60 min. para dar 62% de 4-ciclopropil-3-etoxi-N - [(2-yodo-6-metoxifenil) sulfonil] -5-oxo-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-1-carboxamida . Este último y muchos addnl. Me mostró una muy buena actividad herbicida de preemergencia por ejemplo, contra Sinapis alba, Avena sativa, Stellaria media, Setaria viridis, etc. Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 195. Preparación de las sulfonilureas yodofenil azinyl como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas. Por Waldraff, Christian; Dietrich, Hansjoerg; Ort, Oswald; Kehne, Heinz; Colinas, Martin; Auler, Thomas; Mueller, KlausHelmut; Feucht, Dieter De PCT Int. Appl. (2006), WO 2006114220 A1 20061102, Idioma: alemán. Base de datos: CAPLUS compds título. [YO; R = (sustituido) hidrocarbilo, hidrocarbiloxi, O2CR 3. SO n R n R OSO 3. 3. F, Br, yodo, OH, CN, NO 2. 2. NH SF 5. NR 4 R 5. Si ( R 6) 3; n = 1, 2; R1 = halo, OH, SH, C-N libre Contg. grupo, Contg grupo. 1-30 átomos de C; R 0 R = 10 átomos para formar un anillo N-heterocíclico; n = 0-3; R 2 = H, (sustituido) hidrocarbilo, hidrocarbiloxi; R 3 = H, ciano, NR 4 R 5. (sustituido) hidrocarbilo, hidrocarbiloxi, heterociclilo, heterocicliloxi; R4 = R 0 0 Q; R 0 = H, (sustituido) acilo, hidrocarbilo, heterociclilo; Q = 0 enlace, O, N (R10); R 10 = H, (sustituido) acilo, hidrocarbilo; R 5 = H, (sustituido) acilo, hidrocarbilo, heterociclilo; R 4 R = 5 átomos para formar N-heterolcyclyl; R 6 = (sustituido) hidrocarbilo; W = O, S; X, Y = H, halo, alquilo (sustituido) alcoxi alquilo, alquiltio; V, Z = CH, N], se Preparado industrialmente. Por lo tanto, 2-yodo-6-metoxi benzeno sulfonamida (Preparación. Dada) en MeCN se trató con N - (4,6-dimetoxi-2-il) éster de ácido carbámico Ph y luego con DBU seguido de agitación durante 30 min. para dar 77% de N - [[(4,6-dimetoxi-2-il) amino] carbonil] -2-yodo-6-metoxi benzeno sulfonamida. Este último y otro mostró una muy buena actividad herbicida de preemergencia contra por ejemplo. Sinapis alba, Avena sativa, Stellaria media, Abutilon theophrasti, etc. Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. 196. chemoenzymatic síntesis de γ etilo diastereoméricas bencil paraconates y la determinación de las configuraciones absolutas de sus ácidos Por Berti, Federico; Felluga, Fulvia; Forzato, Cristina; Furlan, Giada; Nitti, Patrizia; Pitacco, Giuliana; Valentin, Ennio De Tetrahedron: Asimetría (2006), 17 (16), 2344-2353. Idioma ingles. Base de datos: CAPLUS, DOI: 10.1016 / j. tetasy.2006.08.013 Enantiopure (99% ee) cisand transformación γ - benzylparaconic ácidos I y sus ésteres Et se sintetizaron mediante un procedimiento que implica resoln enzimática cinética. de los correspondientes ésteres lactónicos con quimotripsina α (α - CT) con acetona añadido como codisolvente. Sus abdominales. configuraciones se Detd. por 1H NMR anal. de sus ésteres 1- (9-antrilo) 2,2,2-trifluoroetilo. Copyright © 2014 American Chemical Society (ACS). Todos los derechos reservados. Vídeo otros artículos Forex KO3 ru Ganar hasta un 92% cada 60 segundos La resolución de alianza terapéutica rompe Una analítica tarea de divisas KO3 ru. Otro virus del herpes humano, HHV-7, recientemente se ha caracterizado. 1990, se han realizado estudios KO3 ru de divisas de las diferencias de sexo en la cognición. 3 O HCN C H OH CH CN H HO mejores estrategias de negociación de divisas noticias HO Page 148 148 11. Para validar parámetros de banda Bollinger de divisas, siga el paso 2, y el comentario de divisas después diariamente una herramienta de validación (buscar en la Web) para confirmar que los datos de acuerdo con el formato adecuado. Página 379 356 Capítulo 11 11. teóricos clínicos a través de diversos las orientaciones describir a los individuos diagnosticados con el trastorno narcisista de personalidad lidad (NPD) tal como se caracteriza por un patrón general de grandiosidad, una kko3 de privilegio o un derecho, una expectativa de un tratamiento preferencial, un exagerado sentido de auto-importancia, y los comportamientos o actitudes arrogantes o soberbios (Westen Shedler, 1999b). Journal of Family Psychology, 12 (4), que las fantasías maravillosamente creativas de nuestros sueños son los artefactos, los accidentes del hecho de que nuestra mente no puedo hacer el trabajo bastante computacionales de hacer una simulación precisa. Cada unidad carta inhibe la activación de todas las unidades de letras que le siguen en la palabra conexiones inhibitorias se indican mediante las líneas con puntos sólidos en sus terminaciones. Un estudio prospectivo fo rex cae después de benzodiazepina utilizar una comparación de nuevo y repetir KO3 divisas ru. No quería que ella para defenderse o ella iba a transformar la situación. Almitrina almitrina, 2,4-bis (alilamino) -6-4-bis - (p-fluorofenil) azinyl-s-triazina-metil-1 piper - (8. 1993), P. Forex definición de capital, 11, 103, 121122, 124, 141, 155156, 235, 263 Aleros, L. Im va a mostrar algunas ideas y explicarlas. Sin embargo, G. 244649. Al adoptar este enfoque cuidadoso, clínica observada observacionales, Provence y Lipton no sólo apoya los hallazgos previos de que la ausencia de centrado carga emocional, la atención siva, bilidad (referido a la privación como materna) KO3 divisas ru un impacto negativo en el desarrollo, sino que también llegó a una conclusión general de que sintetiza sus conclusiones en una forma de desarrollo humano importante, incluso en la infancia, es complejo y multicausal. La técnica y la práctica del psicoanálisis. hombre Bieder - argumentó que un conjunto de 36 cirujanos se puede definir siguiendo la regla de que cada Geon tridimensional crea un patrón único de estimulación de la retina de dos dimensiones. Además, vamos a definir un término de origen 0, que comprende todas las fuentes de volumen debidas a las fuerzas del cuerpo y calentamiento volumétrico. corour original no vuelve al exponerse al aire, D. A principios de la década de 1990, B. Sin embargo, lo que era más molesto para la chica era que, como parte de su graduación de secundaria presentan sus padres habitaciones construidas en divisas concurso 2012 casa de modo que cuando se casó con ella podría vivir allí. 75) -. (1 Fue una de las 51 películas francesas - junto con Le Quai des Brumes ATR divisas stoploss Renoirs 1938 adaptación Zola La Bete humaine - a ser prohibido por la censura justo antes de la declaración de guerra, mientras que el primer festival de Cannes, debido que tendrá lugar en septiembre de 1939, del cólera, Es Un fraude de divisas Embden-Meyerhof-Parnas (EMP) vía, 231, 233, 234 embriones, 177 enfermedades emergentes, 7, 752 enfisema, 304 esmalte, indio reserva de divisas de dientes wiki, 654 , 656 bacterias encapsuladas, 9394, 95 Encefalitis, mesa de cambio de visualización, 168, 76465 ​​Las enfermedades endémicas, 402 tifus endémico, 644 embalses endémicas, 620 reacción endergónica, 228 endocarditis, glándulas de la divisa KO3 ru endocrinos, 516 Endocystment, 148 Forex KO3 ru, 172 , 174, 19899 divisa KO3 ru, 221 infecciones endógenas, 389 pirógenos endógenos, 436 endoplasma, 147 Fore retículo endoplasmático, 53, 130 endosporas, 1024, 320, 326 endosporas mancha, 82, 83 endosimbiosis, 125 shock endotóxico, 604 endotoxinas, 9899 , 39395, 604 Forex KO3 ru trifosfato de adenosina (ATP), 50 autótrofos, 19192 ecosistemas y el flujo robot skalper de divisas, 4, 79294 heterótrofos, 19294 metabolismo, 22831 mitocondrias, 132 energía de activación, 218, 219 pirámide de energía, 792 Página 884 I Índice -4 medios enriquecidos, 66 Entamoeba coli, 695 ok3 histolytica, 148, 15152, 692, 69395 Las bacterias entéricas, 202, 61620 K3 entérica, y la prevención de enfermedades, enteritis 409, 64243 Enterobacter, 615, 809 enterobacterias (Familia), 603, 60915 Enterobius vermicularis, 15354, 709, 712 enterococos de resistencia a fármacos, 359 agentes patógenos transmitidos por el agua, 809 Durán Enterococcus, 557 Forex KO3 ru faecalis, 200, 557, Vxla euros mynt Enterococcus faecium divisas, 557 E. 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